A menina Maria Clara tem apenas uma semana de vida, mas seu nome já está registrado na história da medicina brasileira. A bebê é a primeira do País a passar pelo mais sofisticado processo de seleção genética cujo objetivo é ajudar a salvar a vida da irmã, Maria Vitória, 5 anos. Ela é portadora de talassemia, doença causada por um defeito genético que provoca malformação na hemoglobina, a célula sanguínea responsável pelo transporte do oxigênio. A enfermidade causa anemia, branda ou severa (caso de Maria Vitória). Por isso, a menina submete-se a transfusões de sangue frequentes. A única opção de cura é o transplante de células-tronco, capazes de repovoar a medula óssea, onde as células do sangue são fabricadas.Fonte: IstoÉ - Medicina - 18/02/2012
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